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Intermédiaire du tipiracil 6-(chlorométhyl)uracile
Référence catalogue : SZ-1592
CAS : 18592-13-7
Pureté : 99 %
Utilisation du Tipiracil
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Intermédiaire du tipiracil : 5-chloro-6-(chlorométhyl)uracile
Référence catalogue : SZ-2081
CAS : 73742-45-7
Pureté : 99 %
Utilisation du Tipiracil
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Intermédiaire du tipiracil, chlorhydrate de 3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine (1:1)
Référence catalogue : SZ-2082
CAS : 7544-75-4
Pureté : 99 %
Utilisation du Tipiracil
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Intermédiaire de solifénacine (S)-1-phényl-1,2,3,4-tétrhydroisoquinoléine
Référence catalogue : SZ-2056
CAS : 118864-75-8
Pureté : 99 %
Utilisation de la solifénacine
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Intermédiaire de solifénacine (R) -3-Quinuclidinol
Référence catalogue : SZ-2041
CAS : 25333-42-0
Pureté : 99 %
Utilisation de la solifénacine
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Intermédiaire de l'adapalène, acide 3-(adamantan-1-yl)-4-méthoxybenzèneboronique
Référence catalogue : SZ-1560
CAS : 459423-32-6
Pureté : 99 %
Utilisation Adpalene
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Cétoréductase (KRED)
À propos de la cétoréductase
Enzymes : Ce sont des catalyseurs biologiques macromoléculaires, la plupart des enzymes sont des protéines.
Les cétoréductases, également appelées « carbonyl réductases », sont des enzymes qui catalysent la réaction d'oxydoréduction réversible entre les aldéhydes/cétones et les alcools, et nécessitent des coenzymes comme transporteurs d'hydrogène, tels que le NADH ou le NADPH. On distingue trois grandes catégories de cétoréductases : les déshydrogénases/réductases à chaîne courte (SDR), les déshydrogénases/réductases à chaîne moyenne (MDR) et les aldo-cétoréductases (AKR). Leurs fonctions catalytiques sont similaires, mais leur structure et leurs propriétés diffèrent considérablement.
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Transaminase (ATA)
À propos de la transaminase
ATA de SyncoZymes : SyncoZymes a développé 66 enzymes ATA (numérotées de ES-ATA-101 à ES-ATA-166). L’enzyme SZ-ATA est un outil précieux pour la catalyse de la synthèse régio- et stéréosélective d’amines chirales, d’acides aminés et de leurs dérivés à partir de divers cétoacides, aldéhydes, cétones et cétoses aliphatiques et aromatiques.
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Nitrilase (NIT)
À propos de la nitrile
ES-NITs : Convertissent directement le groupe cyanure en groupe carboxyle, pour préparer de l’acide carboxylique, largement utilisé dans la médecine, la protection de l’environnement, l’industrie chimique, les additifs alimentaires, le textile, la production agricole et d’autres domaines.
SyncoZymes a développé 40 types de nitrilases (NIT) (numérotées de ES-NIT-101 à ES-NIT-140). L'ES-NIT est un outil précieux pour catalyser la synthèse d'acides carboxyliques chiraux par hydrolyse régio- et stéréosélective d'une large gamme de nitriles aliphatiques et aromatiques.Type de réaction catalytique :
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Hydratase de nitrile (NHT)
À propos des ES-NHT
Les ES-NHT sont une classe de métalloenzymes qui hydratent sélectivement les nitriles en amides primaires correspondants. Elles sont largement utilisées pour la synthèse d'acides aminés, d'amides, d'acides carboxyliques et de leurs dérivés, ainsi que pour la préparation de médicaments chiraux. SyncoZymes a développé 24 types de nitrile hydratases (numérotées ES-NHT-101 à ES-NHT-124).
Type de réaction catalytique :
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Amidase (AMD)
Enzymes AMD de SyncoZymes : SyncoZymes a développé 19 enzymes AMD (numérotées de ES-AMD-101 à ES-AMD-119). L’enzyme SZ-AMD est un outil précieux pour la catalyse de la synthèse régio- et stéréosélective d’acides carboxyliques chiraux et de leurs dérivés à partir de divers amides aliphatiques et aromatiques.
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Énergie réductase (ERED)
À propos de l'éne réductase
Les ES-ERED appartiennent à la famille des anciennes enzymes jaunes qui réduisent sélectivement les doubles liaisons C=C dans les composés α,β-insaturés portant des groupements électroattracteurs. Elles sont largement utilisées dans l'étude des dérivés d'acides aminés, des substances bioactives, des intermédiaires pharmaceutiques, des épices et des blocs chiraux.
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