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Phosphokinase (PKase)
À propos de la phosphokinase
L'ES-PKase (phosphokinase) catalyse le transfert de groupements phosphate de l'ATP à d'autres composés. Elle catalyse également, parfois, le transfert de groupements phosphate à d'autres nucléosides triphosphates. La plupart des kinases nécessitent des ions métalliques divalents pour participer à la réaction (généralement Mg²⁺). SyncoZymes a développé 21 types d'enzymes PKase (numérotées de ES-PKase101 à ES-PKase121).
Type de réaction catalytique :
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Cyclooxygénase (COX)
À propos de la cyclooxygénase
L'ES-COX (cyclooxygénase) catalyse la conversion des doubles liaisons C=C en époxyde. SyncoZymes a développé 11 enzymes COX (numérotées de ES-COX101 à ES-COX111). Selon leur mécanisme catalytique, les COX de SyncoZymes se divisent en haloperoxydases et styrène monooxygénases. Les ES-COX101, 102 et 107 à 111 appartiennent à la famille des haloperoxydases, tandis que les ES-COX103 à 106 appartiennent à la famille des styrène monooxygénases.
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Cyclohexanone monooxygénase (CHMO)
À propos de la monooxygénase de cyclohexanone
ES-CHMO (cyclohexanone monooxygénase) : une monooxygénase de Baeyer Villiger (BVMO) avec la cyclohexanone comme substrat, peut oxyder la cyclohexanone en cyclohexanol en utilisant l'oxygène.
Il s'agit d'une enzyme flavine-dépendante. La flavine oxydée est réduite en flavine par le biais du cycle de réduction du coenzyme II (NADPH) pour une oxydation ultérieure. Le cofacteur NADPH est donc indispensable au cycle de la flavine. SyncoZymes a développé un seul type d'enzyme CHMO (référence ES-CHMO101) capable d'oxyder la cyclohexanone en cyclohexanone.
Type de réaction catalytique :
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Réductase d'acide carboxylique (CAR)
À propos de la réductase d'acide carboxylique
L'ES-CAR (carboxyl acide réductase) catalyse la réduction du groupe carboxyle en groupe aldéhyde. Ce processus catalytique nécessite l'activation de l'ATP et la présence du coenzyme NADPH, transporteur d'hydrogène. SyncoZymes a développé deux types d'enzymes CAR (ES-CAR101 et ES-CAR102).
Type de réaction catalytique :
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Éluxadoline Intermédiaire méthyl 5-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-carbamoyl-2,6-diméthylphényl)-N-((S)-1-(4-phényl-1H-imidazol-2-yl)éthyl)propanamido)méthyl)-2-méthoxybenzoate
Référence catalogue : SZ-2078
CAS : 1137026-67-5
Pureté : 99 %
Utilisation d'Eluxadoline
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Intermédiaire d'éluxadoline (S)-méthyl 2-méthoxy-5-((1-(4-phényl-1H-imidazol-2-yl)éthylamino)méthyl)benzoate
Référence catalogue : SZ-2077
CAS : 1391712-57-4
Pureté : 99 %
Utilisation d'Eluxadoline
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Intermédiaire d'adapalène 1-(5-bromo-2-méthoxyphényl)adamantane
Référence catalogue : SZ-1559
CAS : 104224-63-7
Pureté : 99 %
Utilisation Adpalene
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Intermédiaire d'éluxadoline (S)-méthyl 2-méthoxy-5-((1-(4-phényl-1H-imidazol-2-yl)éthylamino)méthyl)benzoate acide oxalique
Référence catalogue : SZ-2077
CAS : 2046303-09-5
Pureté : 99 %
Utilisation d'Eluxadoline
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Intermédiaire de l'ibrutinib (S)-1-Boc-3-hydroxypipéridine
Référence catalogue : SZ-1527
CAS : 143900-44-1
Pureté : 99 %
Utilisation de l'ibrutinib
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![Intermédiaire de l'ibrutinib : 3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine](https://cdn.globalso.com/syncozymesnad/3-4-phenoxyphenyl-1H-pyrazolo34-dpyrimidin-4-amine.jpg)
Intermédiaire de l'ibrutinib : 3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
Référence catalogue : SZ-2028
CAS : 330786-24-8
Pureté : 99 %
Utilisation de l'ibrutinib
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Intermédiaire de l'ibrutinib : 5-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
Référence catalogue : SZ-2028-4
CAS : 330792-70-6
Pureté : 99 %
Utilisation : 25 kg/baril
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Phénylalanine déshydrogénase (PDH)
À propos de la phénylalanine déshydrogénase
ES-PDH : une classe d’oxydoréductases. La réaction positive catalyse la désamination oxydative du sel de L-phénylalanine en présence de NAD pour produire le sel de phénylpyruvate, et la réaction inverse catalyse la synthèse du sel d’acide aminé correspondant à partir du sel de phénylpyruvate. Syncozymes a développé huit phénylalanine déshydrogénases (numérotées ES-PDH-101 à ES-PDH-108). Les ES-PDH peuvent être utilisées pour préparer le sel de phénylalanine ou le sel d’acide aminé correspondant à partir du sel d’acide phénylpyruvique ou de ses dérivés.
Type de réaction catalytique :
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