Alcool oxydase (AOX)
Description courte :
À propos de l'alcool oxydase
ES-AOX : Ces enzymes catalysent l’oxydation des alcools gras ou des alcools aryliques en aldéhydes. Elles utilisent l’oxygène moléculaire sans nécessiter de cofacteur externe et produisent du peroxyde d’hydrogène.
SyncoZymes a développé six types d'alcool oxydases (numérotées ES-AOX-101 à ES-AOX-106). Les ES-AOX101 et ES-AOX102 ont une préférence pour les alcools aliphatiques, les ES-AOX103 à ES-AOX105 pour les alcools aromatiques, et l'ES-AOX106 est une cholestérol oxydase. Les SZ-AOX sont des enzymes utiles pour catalyser l'oxydation des alcools gras ou des alcools aromatiques en aldéhydes.
Type de réaction catalytique :
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| Enzymes | Code produit | Spécification |
| Poudre enzymatique | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | Un lot de 5 alcool oxydases, 50 mg chacune (5 unités * 50 mg / unité), ou autre quantité |
| Kit de dépistage (SynKit) | ES-AOX-500 | Un lot de 5 alcool oxydases, 50 mg chacune (5 unités * 50 mg / unité), ou autre quantité |
★ Spécificité élevée du substrat.
★ Taux de conversion élevé.
★ Moins de sous-produits.
★ Conditions de réaction douces.
★ Respectueux de l'environnement.
➢ Normalement, le système réactionnel doit comprendre un substrat, une solution tampon et de l'ES-AOX, et de l'oxygène doit être présent.
➢ Tous types d'ES-AOX correspondant à diverses conditions de réaction optimales, qui pourraient être étudiés individuellement.
➢ Une concentration élevée de substrat ou de produit peut inhiber l'activité de l'ES-AOX. Cependant, cette inhibition peut être levée par l'ajout de substrat en plusieurs fois.
➢ L'accumulation de H2O2Dans ce système, cela entraînera une inactivation enzymatique, qui peut être efficacement résolue par l'utilisation de la catalase.
Exemple 1 (Oxydation des alcools aryliques)(1):
Exemple 2 (Oxydation des alcools gras)(2):
Conserver 2 ans à une température inférieure à -20℃.
Ne jamais exposer à des conditions extrêmes telles que : température élevée, pH élevé/faible et solvants organiques à forte concentration.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, et tal. J Biol Chem, 1998, 273(14) : 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, et tal. Appl Microbiol Biot, 1992, 37 : 66-73.
