Nitro réductase (NTR)

Description courte :

À propos de la nitro réductase

Les ES-NTR sont des flavoenzymes catalysant la réduction, dépendante du NAD(P)H, des groupements nitro présents sur les composés nitroaromatiques et nitrohétérocycliques en dérivés hydroxylamino et/ou amino. Elles sont largement utilisées en synthèse organique d'hydroxylamines et d'amines aromatiques, en thérapie tumorale, en détection biologique et pour la dégradation des polluants environnementaux. La société SyncoZymes a développé 12 types de nitro-réductases (NTR), numérotées de ES-NTR-101 à ES-NTR-112.

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Détails du produit

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À propos de la nitro réductase :

Type de réaction catalytique :

Mécanisme catalytique :

Informations sur le produit :

Enzymes	Code produit	Spécification
Poudre enzymatique	ES-NTR-101~ ES-NTR-112	Un lot de 12 nitro-réductases, 50 mg chacune (12 unités * 50 mg / unité), ou autre quantité
Kit de dépistage (SynKit)	ES-NTR-1200	Lot de 12 nitro-réductases, 1 mg chacune (12 unités * 1 mg / unité)

Avantages :

★ Large spectre de substrats.
★ Taux de conversion élevé.
★ Moins de sous-produits.
★ Conditions de réaction douces.
★ Respectueux de l'environnement.

Instructions d'utilisation :

➢ Normalement, le système de réaction doit inclure le substrat, la solution tampon (pH de réaction optimal), les coenzymes (NAD(H) ou NADP(H)), le système de régénération des coenzymes (par exemple le glucose et la glucose déshydrogénase) et l'ES-NTR.
➢ Tous les types d'ES-NTR correspondant à diverses conditions de réaction optimales doivent être étudiés individuellement.
➢ L'ES-NTR doit être ajouté en dernier dans le système réactionnel avec un pH et une température de réaction optimaux.

Exemples d'application :

Exemple 1⁽¹⁾:

Exemple 2⁽²⁾:

Stockage:

Conserver 2 ans à une température inférieure à -20℃.

Attention:

Ne jamais exposer à des conditions extrêmes telles que : température élevée, pH élevé/faible et solvants organiques à forte concentration.

Références :

1 Dai RJ, Chen J, Lin J, et tal. J Hazard Marer, 2009, 170, 141-143.
2 Betancor L, Berne C, Luckarift H R., et tal. Chimique. Commun, 2006, 3640-3642.

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