Énergie réductase (ERED)
Les ES-ERED catalysent divers types de substrats grâce à leur large spectre d'activité. En général, les doubles liaisons C=C des composés α,β-insaturés portant des groupements électroattracteurs (notamment cétone, aldéhyde, groupement nitro, acide carboxylique, ester, anhydride, lactone, imine, etc.) sont facilement réduites par les ES-ERED, contrairement aux doubles liaisons non activées.
Il existe 46 types de produits enzymatiques ERED (numérotés ES-ERED-101 à ES-ERED-146) développés par SyncoZymes.
Mécanisme catalytique :
| Enzymes | Code produit | Spécification |
| Poudre enzymatique | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | Un lot de 46 éné réductases, 50 mg chacune (46 unités * 50 mg / unité), ou autre quantité |
| Kit de dépistage (SynKit) | ES-ERED-4600 | Un lot de 46 éné réductases, 50 mg chacune (46 unités * 50 mg / unité), ou autre quantité |
★ Spécificité élevée du substrat.
★ Forte sélectivité chirale.
★ Taux de conversion élevé.
★ Moins de sous-produits.
★ Conditions de réaction douces.
★ Respectueux de l'environnement.
★ Haute sécurité.
➢ Normalement, le système de réaction doit inclure le substrat, la solution tampon (pH de réaction optimal), les coenzymes (NAD(H) ou NADP(H)), le système de régénération des coenzymes (par exemple le glucose et la glucose déshydrogénase) et l'ES-ERED.
➢ Tous les ES-ERED peuvent être testés respectivement dans le système de réaction ci-dessus ou avec le kit de criblage ERED (SynKit ERED).
➢ Tous les types d'ES-ERED correspondant à diverses conditions de réaction optimales doivent être étudiés individuellement.
➢ Une concentration élevée de substrat ou de produit peut inhiber l'activité de l'ES-ERED. Cependant, cette inhibition peut être levée par l'ajout de substrat en plusieurs fois.
Exemple 1 (aldéhydes ou cétones α,β-insaturés)(1):
Exemple 2 (acides carboxyliques α,β-insaturés et leurs dérivés)(2):
Conserver 2 ans à une température inférieure à -20℃.
Ne jamais exposer à des conditions extrêmes telles que : température élevée, pH élevé/faible et solvants organiques à forte concentration.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, et tal. J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29 : 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, et al. .Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
