Ene réductase (ERED)
Les ES-ERED catalysent divers types de substrats en raison du large éventail de substrats.En général, le C = C des composés α, β -insaturés avec des groupes absorbant les électrons (y compris les aldéhydes cétoniques, les groupes nitro, les acides carboxyliques, les esters, les anhydrides, les lactones, les imines, etc.) sont facilement réduits par les ES-ERED, mais les doubles liaisons non activées non.
Il existe 46 types de produits enzymatiques ERED (numéro ES-ERED-101~ES-ERED-146) développés par SyncoZymes.
Mécanisme catalytique :
| Enzymes | Code produit | spécification |
| Poudre d'enzymes | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | un ensemble de 46 Ene Reductases, 50 mg chacun 46 articles * 50 mg / article, ou autre quantité |
| Trousse de dépistage (SynKit) | ES-ERED-4600 | un ensemble de 46 Ene Reductases, 50 mg chacun 46 articles * 50 mg / article, ou autre quantité |
★ Haute spécificité de substrat.
★ Forte sélectivité chirale.
★ Taux de conversion élevé.
★ Moins de sous-produits.
★ Conditions de réaction douces.
★ Respectueux de l'environnement.
★ Haute sécurité.
➢ Normalement, le système de réaction doit inclure un substrat, une solution tampon (pH de réaction optimal), des coenzymes (NAD(H) ou NADP(H)), un système de régénération des coenzymes (par exemple glucose et glucose déshydrogénase) et ES-ERED.
➢ Tous les ES-ERED peuvent être testés respectivement dans le système de réaction ci-dessus ou avec le kit de dépistage ERED (SynKit ERED).
➢ Tous les types d'ES-ERED correspondant à diverses conditions de réaction optimales doivent être étudiés individuellement.
➢ Substrat ou produit à haute concentration pouvant inhiber l'activité d'ES-ERED.Cependant, l'inhibition peut être levée par addition discontinue de substrat.
Exemple 1 (aldéhydes ou cétones α,β-insaturés)(1):
Exemple 2 (acides carboxyliques α,β-insaturés et leurs dérivés)(2):
Gardez 2 ans en dessous de -20℃.
Ne jamais entrer en contact avec des conditions extrêmes telles que : température élevée, pH élevé/bas et solvant organique à haute concentration.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, et al.J. Mol. Catal. B : Enzym., 2004, 29 : 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, et al..Org. Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
